Kazia社の膠芽腫薬paxalisibの取り急ぎの承認申請を米国FDAが拒否
- 2025-01-01 - 膠芽腫のPh2/3試験GBM-AGILEの全生存(OS)結果を頼りにKazia Therapeutics社のPI3K経路阻害剤
paxalisib(パクサリシブ)を取り急ぎ承認申請することはおよそ不適切との見解を米国FDAが示しました。 (3 段落, 395 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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