Merck KGaAがSpringWorks社を買うことが決定
 ・ 誤解を訂正しました(390億ドル→39億ドル)
PD1-VEGF抗体ivonescimabの肺癌初治療がKeytrudaに勝ったPh3試験論文報告
 ・ 誤字を訂正しました(非小細胞肺癌(NSCLC)癌治療→非小細胞肺癌(NSCLC)治療)。
英国がGSKの骨髄腫薬Blenrepを承認【追記しました】
 ・ Blenrepのこれまでの経緯を追記しました。

Zeltia社が日本でのYondelisの権利を大鵬薬品にライセンス

  • 2009-03-30 - Reutersによると、スペインのバイオテクノロジー企業・Zeltia社の事業部門・PharmaMar社は、日本での抗癌剤・Yondelis (ヨンデリス;trabectedin、トラベクテジン) の権利を大鵬薬品にライセンスすることで合意しました。 (4 段落, 339 文字)
  • [全文を読むには有料会員登録が必要です]
  • [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
  • [メールマガジン(無料)をご利用ください]

ゼルチア 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2015-01-14 Zeltia社 再発小細胞肺癌の転写阻害剤治療Ph3試験を始める
  • 2011-05-03 J&J社 卵巣癌治療薬trabectedinのFDA承認申請を取り下げた
  • 2011-03-12 Zeltia社のトラベクテジンによる卵巣癌治療を英国NICEが却下した
  • 2010-11-13 オーストラリア諮問委員会がZeltia社のYondelis承認を支持せず
  • 2010-09-11 Zeltia社 PSP薬がFDAにFast Track指定された

大鵬薬品 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2015-09-24 大鵬薬品 難治性の転移性結腸直腸癌治療合剤LONSURFをFDAが承認
  • 2015-06-16 大鵬薬品 抗癌剤TAS-102の欧州での開発/販売権利をServierに付与
  • 2015-02-24 大鵬薬品 結腸直腸癌薬TAS-102のFDA承認申請が受理された
  • 2014-12-23 大鵬薬品 結腸直腸癌薬TAS-102のFDA承認申請完了
  • 2014-07-24 大鵬薬品 バイオテックベンチャーファンドに3000万ドル出資
この記事のカテゴリ
全文記事サンプル [全文読める記事の一覧です]
この記事に対するコメントをお寄せ下さい

[この記事に対してコメントするには会員登録が必要です]

下記のフォームより、有料会員または無料メール会員のいずれかに登録してください。

[会員登録がお済みの方はログインしてください]

コメント一覧

この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。

会員様ログイン
メール会員(無料)募集中

メール会員登録(無料)をされますと、BioTodayに登録された記事を毎日メールでお知らせします。また、メール会員登録されますと、毎週月曜からの一週間あたり2つの記事の全文閲覧が可能になります。

メール配信を希望される方は、以下の欄にメールアドレスを入力下さい。

◇メール会員登録までの流れ

  1. メールアドレスを入力
  2. 入力したメールアドレスに自動生成されたパスワードが届けられる

後は、自動生成されたパスワードと登録したメールアドレスでログインすると毎週月曜からの一週間あたり2つの記事の全文閲覧が可能になります。

質問検索
BioToday 非会員の方へ

質問を投稿して頂くには、メール会員登録が必要です。

会員登録がお済みの方へ

質問を投稿して頂くには、ログインが必要です。
下記のリンクからログインしてください。

My Book

バイオを応用して開発中の新薬を紹介した本です。2001年10月に出版したものです。Amgen社のEPOGEN誕生の経緯やグリベック誕生までの道のりなど、現在販売されているバイオ医薬品の歴史について知りたい方には役に立つのではないかと思います。