Zonagen社 アメリカでのProellexの治験許可申請(IND)が12月14日に有効となった
Free!2005年12月15日、Zonagen社は、アメリカでのProellexの治験許可申請(IND)が12月14日に有効となったと発表しました。Zonagen社は、子宮筋腫に伴う症状と子宮筋腫自体に対するProellexの効果を調べます。
このプラセボ対照2重盲検試験には患者が120人参加します。Proellexの効果と安全性をプラセボと比較します。Proellexはプロゲステロン受容体の選択的な阻害剤です。
National Uterine Fibroid Foundationによると、アメリカ人女性の実に80%が子宮筋腫を患っており、子宮筋腫女性の4人に1人は治療が必要なほど重症と推定されています。Endometriosis Associationは、アメリカとカナダでの子宮筋腫患者は550万人と推定しています。
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