Biogen 多発性硬化症薬ZINBRYTAのFDA承認申請が受理された
- 2015-04-30 - 2015年4月29日、BiogenとAbbVieは、再発型多発性硬化症(MS)治療薬
ZINBRYTA(daclizumab)承認申請がFDA(米国食品医薬品局)に受理されたと発表しました。 (3 段落, 233 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Biogen 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-18 Biogenが売るEnbrelコピー薬を欧州が承認
- 2015-12-17 Arsia Biogenと組んで投与がより容易な皮下注射血友病薬を作る
- 2015-11-25 SobiとBiogen 3-5日毎の投与で出血を防ぐ血友病薬を欧州が承認
- 2015-11-21 欧州が生物薬コピー品1つと後発品4つを含む10の新薬承認を推奨
- 2015-11-11 Samsung 3つのバイオシミラー薬の同等性証明Ph3試験結果報告
アッビィ 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-21 AbbVie 白血病のvenetoclax治療がFDAの画期性指定を獲得
- 2016-01-13 AbbVie 慢性リンパ性白血病薬承認申請の米国と欧州の受理を発表
- 2016-01-10 AbbVie 関節リウマチ患者への経口JAK1阻害剤のPh3試験開始
- 2016-01-03 AbbVieが捨ててGileadが拾ったGalapagosのJAK阻害剤の展望
- 2015-12-08 del 17p慢性リンパ性白血病患者へのibrutinibの奏効率83%/Ph2
2020-07-03|多発性硬化症
+ ミエリン蛋白質PLP1抑制薬でマウスのペリツェウス・メルツバッハー病が解消
2020-05-21|多発性硬化症
+ Oscine社が開発している前駆グリア細胞の移植でマウスの多発性硬化症が改善
2020-03-26|多発性硬化症
+ Novartisに先を越されたBMSの多発性硬化症薬ZEPOSIAを米国FDAが承認
2020-02-09|多発性硬化症
+ メチオニン制限で多発性硬化症等の炎症/自己免疫疾患の発症/進行を食い止めうる
2019-12-18|多発性硬化症
+ お金の管理が苦手な多発性硬化症患者は遂行機能が弱く、うつ症状がより酷い
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。