Somaxon社 有効性証明不十分により不眠薬がFDAに承認されず
- 2009-12-08 - 2009年12月7日、中枢神経系疾患治療を開発しているSomaxon Pharmaceuticals社は、不眠治療としてのSilenor (ドキセピン;doxepin) 承認申請へのアメリカFDA(米国食品医薬品局)回答を受け取ったと発表しました。 (2 段落, 179 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Somaxon Pharmaceuticals 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2012-12-12 Pernix社 不眠薬Silenorを擁するSomaxon社を買う
- 2011-12-20 Somaxon社 ストラテジックオプションの検討と従業員削減を発表
- 2011-10-05 Somaxon社 不眠薬SilenorのOTC製品化に向けた方針が定まった
- 2011-06-17 Somaxon社 不眠薬Silenorの特許侵害でZydus社を訴えた
- 2011-06-09 Somaxon社 不眠薬Silenorの特定地域販売権利をPaladin社に付与
- ・ 開発 > 承認申請 > 完全回答(Complete Response Letter)
2019-12-28|不眠
+ エーザイのFDA承認されたての不眠薬DayvigoのPh3試験結果が論文になった
2018-03-08|不眠
+ Eisai/Purdue 不眠薬LemborexantのPh3試験主要目標(プラセボとの比較)達成
2017-02-17|不眠
+ 不眠治療薬の使用方針を米学会が発表〜ただしどの推奨も説得力に欠ける
2016-09-11|不眠
+ Ergomed 不眠患者へのGABAa受容体調節薬のPh2a試験患者組み入れ完了
2016-01-24|不眠
+ Eyegate 非感染性ぶどう膜炎へのイオン泳動ステロイド剤Ph3試験開始
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。