Forest社 Lexaproに全般性不安障害の適応を追加することを米国FDAが承認
- 2003-12-31 - 2003年12月18日、Forest Laboratories社は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)・Lexapro(escitalopram oxalate)が全般性不安障害の治療薬としてFDAから販売承認をうけたと発表しました。 (3 段落, 304 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
- 関連薬剤名
- Lexapro
2016-09-24|全般性不安障害
+ 全般性不安障害患者へのα7受容体拮抗薬のPh2試験主要目標達成〜扁桃体を抑制
2012-07-24|全般性不安障害
+ Pfizer社 欧米規制部門から要求されたLyricaの市販後試験が成功
2012-04-16|全般性不安障害
+ 高IQのGAD患者はより心配性だ〜健常人では同様の傾向認められず
2011-03-12|全般性不安障害
+ フルオキセチンやセルトラリンは他のGAD薬より優れているようだ
2010-04-09|全般性不安障害
+ 全般性不安障害のハーブ治療の妥当性を示すデータはない
2019-02-04|不安症
+ 全般性不安障害に有効な薬は幾つかある〜最初が駄目でも他を試す価値あり
2018-04-05|不安症
+ 恐怖刺激を平気にしうる嫌な思い不要の脳トレが開発された
2017-09-16|不安症
+ 抗うつ薬で不安症が治ってから少なくとも1年はその使用を続けるべき/メタ解析
2017-06-11|不安症
+ Ph1で神経毒性を招いたFAAH阻害剤の非特異的脂肪分解酵素阻害作用が示された
2017-03-07|不安症
+ D-シクロセリンは認知行動療法の抗不安症効果を若干高めうる
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。