Roche Diagnostics社 遺伝性血栓性素因の有無を調べる2つの診断キットがFDAから販売承認
Free!2003年12月17日、Roche Diagnostics社は遺伝性血栓性素因の有無を調べる2つの診断キット・「Factor V Leiden Kit」と「Factor II (Prothrombin) G20210A Kit」がFDAから販売承認されたと発表しました。
2つのキットはFactor VまたはFactor II (Prothrombin) の遺伝子変異を調べて、血栓性素因のリスクを測定します。
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