GSKの細胞殺傷剤付き抗BCMA抗体による難治性骨髄腫の奏効率約30%
- 2019-12-18 - 先立つ治療回数3回以上(中央値7回)で、抗CD38抗体が不向きか無効でプロテアソーム阻害剤と免疫調節薬が歯が立たない再発/治療抵抗性(r/r)多発性骨髄腫患者を細胞殺傷剤付き抗BCMA抗体
Belantamab mafodotin (GSK2857916)で治療した第2相試験DREAMM-2が有意義な奏効率およそ30%を達成し、GlaxoSmithKline(GSK)社は同剤 Belantamab mafodotinを米国FDAに承認申請しています。 (2 段落, 324 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
2020-02-11|多発性骨髄腫
+ 多発性骨髄腫の幹細胞も狙うCD229標的CAR-Tは先住T細胞を傷つけずによく働く
2019-12-11|多発性骨髄腫
+ bluebird/BMSの長く効くBCMA標的CAR-T低用量の難治性骨髄腫Ph1奏効率83%
2019-12-11|多発性骨髄腫
+ 幹細胞移植不可能な多発性骨髄腫患者のDARZALEX初治療の3年半生存率75%
2019-11-18|多発性骨髄腫
+ 再発/難治性骨髄腫に抗CD38抗体isatuximabが有効だったPh3試験結果の論文報告
2019-11-08|多発性骨髄腫
+ 武田薬品のNinlaroによる多発性骨髄腫患者初治療後寛解維持治療Ph3が目標達成
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。