ゲノム編集技術のCRISPR社が2500万ドル調達
- 2014-04-25 - 2014年4月24日、遺伝子(ゲノム)編集技術CRISPR-Cas9を使って重症遺伝疾患治療を開発しているCRISPR Therapeutics社は、2500万ドルのシリーズA資金調達を発表しました。 (2 段落, 133 文字)
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