Applied社のガラクトース血症薬のPh3失敗〜しかし承認申請を目指す
 ・ Ph3試験の名称の誤解を訂正しました(AT-007→ACTION-Galactosemia Kids)
Aldeyra社の嫌な予感通り米国FDAがドライアイ薬reproxalapを承認せず
 ・ 誤記を訂正しました(来月注→来月中)
Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。

Sanofiの38億ドルのBTK阻害剤tolebrutinibのPh3試験をFDAが肝毒性で差し止め

  • 2022-07-01 - ほぼ38億ドルでのPrincipia Biopharma社買収でSanofiのものになったBTK阻害剤tolebrutinib(トレブルチニブ)の第3相試験5つを肝毒性発生により米国FDAが差し止めました。 (3 段落, 309 文字)
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2022-07-01 | 投稿者 : Pepperさん
Roche → Sanofi

【清宮】ありがとうとございます!訂正しました。助かりました。
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