FDA諮問委員会がCSL社の血液疾患治療を支持
- 2009-01-10 - Reutersによると、オーストラリアのCSL社の先天性フィブリノーゲン欠乏症治療薬・Riastapはアメリカでの販売許可が可能なレベルの安全性や有効性が示されているとアメリカFDA(米国食品医薬品局)諮問委員会が判断しました。 (3 段落, 191 文字)
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