三つ子の騒音百まで
 ・ 参考文献にPERSPECTIVEを追加しました。
大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。

Nektar社 肺癌症例増加を受けて吸入インスリンプログラムのパートナー探しを断念

  • 2008-04-10 - 2008年4月9日、Nektar Therapeutics社とPfizer(ファイザー)社はExubera吸入インスリンの臨床試験で肺がん症例の上昇が認められたことを明らかにしました。この結果を受けてNektar社は吸入インスリンプログラムの開発パートナー探しを中止すると発表しました。 (4 段落, 362 文字)
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  • 2014-10-16 インドの投資会社がMankind社の保有分を売る協議をしている
  • 2014-10-01 MannKind Sanofiから前金1億5000万ドル受理
  • 2014-08-12 MannKind社 吸入インスリン販売権利をSanofiにライセンス
  • 2014-06-28 MannKind社のインスリン吸入剤AfrezzaがFDA承認された

Pfizer 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

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  • 2016-01-15 Hospira取得で得たポンプ事業売却をPfizerが検討/Bloomberg
  • 2016-01-10 Pfizer 投資戦略拡大の下で4社に4600万ドル投資
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  • 2015-06-03 Nektar社 MD Andersonと組んで抗癌免疫誘導薬のPh1/2試験をする
  • 2015-04-03 Nektar社 オピオイド便秘薬の米国発売で報奨金1億ドル獲得
  • 2015-03-18 Nektar社 乳癌第3相試験で全生存改善効果を示せず
  • 2015-02-26 Nektar社 乱用阻止特徴を備えたオピオイド薬のPh3試験開始
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コメント一覧
2008-04-11 | 投稿者 : fumio.suzukiさん
清宮さんのご指摘通りです。私の表現が不味かったです。

【清宮のコメント】fumio.suzuki さん、コメントありがとうございます。今後のMannKind社の声明に注目したいと思います。
2008-04-11 | 投稿者 : fumio.suzukiさん
清宮様へ:特に新しい情報があるわけではなく、吸入インスリンをレビューして感じた事であります。ポリペプチドを直接肺に暴露する事に関して、開発途上中に色々な批判があった事は事実ですが。

【清宮のコメント】お返事ありがとうございます。もう一つ教えてください。「肺の有害事象を検出していない事から、開発継続との事である」という一文はどの情報を参照されてのコメントでしょうか?

3月10日のMannKind社のプレスリリース(http://www.biotoday.com/view.cfm?n=25579)の以下の文章であるとすれば、「肺機能指標への有害な作用」とされた方がより分かりやすいと思います。

No adverse effect on the measures of pulmonary function that have been reported to occur with other inhaled insulins.
2008-04-10 | 投稿者 : fumio.suzukiさん
Novo Nordisk, Lilly-Alkermes, Pfizer-Nektarが吸入インスリン開発を中止しているのに、MannKind Corporationは肺の有害事象を検出していない事から、開発継続との事である。この新しいコンセプトの技術(吸入ペプチド)がどうなるのか科学的には大変興味深い。Alkermes, Nektarなどの製剤技術ベースのbio-ventureのbusiness modelに実に大きな影響を与える事件である。

【清宮のコメント】fumio.suzukiさん、コメントありがとうございます。MannKindから新しい声明が発表されたのでしょうか?WEBを一通り探しましたが見つかりませんでした。もしご存知でしたら該当URLを教えてください。
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