FDA諮問委員会がBMS社のmetreleptinを部分的に支持
- 2013-12-13 - 2013年12月11日、Bristol-Myers Squibb(ブリストル・マイヤーズ スクイブ、BMS)社とAstraZeneca(アストラゼネカ)社は、全身性リポジストロフィーの
metreleptin(メトレレプチン)治療の有益性はリスクを上回ることが示されているとアメリカFDA(米国食品医薬品局)諮問委員会が判断したと発表しました。 (2 段落, 218 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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