そーせい リウマチ患者を対象にしたAD 452の後期第2相試験でプライマリーエンドポイントもセカンダリーエンドポイントも達成できず
- 2006-11-22 - 2006年11月21日、そーせい(Sosei Group Corporation)は、リウマチ治療薬として開発しているAD 452の後期第2相試験でプライマリーエンドポイント(主要評価項目)もセカンダリーエンドポイント(副次評価項目)も達成できなかったと発表しました。 (5 段落, 538 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Sosei 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2015-12-01 そーせい Pfizerが選んだGPCRへの標的薬を見つける
- 2015-11-27 Teva そーせいから片頭痛治療CGRP阻害低分子薬の権利を得る
- 2015-08-07 AstraZeneca そーせいの抗癌免疫誘導薬を取得
- 2015-06-18 そーせい アルツハイマー病薬候補の良好なPh1a試験結果を発表
- 2015-02-24 そーせい 英国のGPCR標的薬会社Heptares社を取得
2020-02-19|関節リウマチ
+ 低用量メトトレキサートの毒性が無作為化試験データ解析で浮き彫りとなった
2020-02-01|関節リウマチ
+ 英国公的医療の重度関節リウマチ患者にAbbVieのRINVOQを使えるとNICEが判断
2019-11-24|関節リウマチ
+ B細胞のキナーゼATM機能低下と関節リウマチ(RA)患者の骨侵食が関連
2019-11-11|関節リウマチ
+ 滑膜組織B細胞が多い関節リウマチ患者のtocilizumab治療は有害事象を生じやすい
2019-05-27|関節リウマチ
+ MTX効果不十分な関節リウマチのJAK1阻害Upadacitinib単独治療が有効/Ph3試験
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。