富士レビオがアルツハイマー病診断を助ける脳脊髄液検査を米国FDAに承認申請
- 2020-12-03 - 富士レビオの子会社Fujirebio Diagnosticsがアルツハイマー病診断検査Lumipulse G β-Amyloid(Aβ) Ratio (1-42/1-40) を米国FDAに承認申請しました。 (2 段落, 247 文字)
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