Alexion Solirisの後継薬ULTOMIRISの用途拡大の承認申請をFDAが優先審査
- 2019-06-23 - Alexion Pharmaceuticals社の昨年売り上げ35億6300万ドル($3,563 million)のC5補体阻害剤
Soliris(eculizumab)の後継薬 ULTOMIRIS (Ravulizumab) の用途に非定型溶血性尿毒症症候群(aHUS)治療を加える承認申請が米国FDAの医薬品優先審査(priority review)対象となりました。 (5 段落, 554 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
- ・ 開発 > 審査制度 > Priority Review
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。