SuperGen社とMGI PHARMA社 Dacogen (decitabine) の承認申請をEuropean Medicines Agency (EMEA) が受理
- 2004-10-26 - 2004年10月25日、SuperGen社とMGI PHARMA社はDacogen (decitabine) の承認申請をEuropean Medicines Agency (EMEA) が受理したと発表しました。Dacogenは骨髄異形成症候群の治療薬として承認申請されています。 (2 段落, 230 文字)
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- Dacogen
2020-04-12|急性骨髄性白血病(略称AML)
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2020-04-12|急性骨髄性白血病(略称AML)
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2020-01-18|急性骨髄性白血病(略称AML)
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2019-11-21|急性骨髄性白血病(略称AML)
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2019-11-03|急性骨髄性白血病(略称AML)
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2019-07-15|骨髄異形成症候群
+ SF3B1変異骨髄異形成症候群の鉄過剰はエリスロフェロン増加に起因するらしい
2018-09-13|骨髄異形成症候群
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2017-02-09|骨髄異形成症候群
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2016-06-14|骨髄異形成症候群
+ J&J 骨髄異形成症候群患者の貧血にEPREXが有効/Ph3試験
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