ペルマックスがアメリカで販売中止となる〜心臓弁膜症のリスクを上昇させるため
Free!2007年3月29日、アメリカFDAは、心臓弁に重篤なダメージを与えるリスクがあることからパーキンソン病治療薬・ペルゴリド(pergolide;ペルマックス、Permax)がアメリカで販売中止になると発表しました。
Valeant Pharmaceuticals社が販売しているペルゴリドのブランド品・PermaxとPar社やTeva社が販売している2つのジェネリックが販売中止となります。
パーキンソン病に対するレボドパの補助治療薬としてFDAは1988年にPermaxの承認をEli Lilly社に通知しました。
アメリカではペルゴリドはあまり使われていません。2006年にアメリカの小売薬局からペルゴリドの処方を受けた患者は12,000人と推定されています。
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