遺伝子治療の運搬役AAVに収まる極小蛋白質Cas13bt利用RNA編集装置を開発
- 2021-09-01 - 細胞への遺伝子治療の運搬役・アデノ随伴ウイルス(AAV)に収納できる極小の蛋白質Cas13bt利用RNA編集装置をBroad InstituteのFeng Zhang氏等のチームが開発しました。 (2 段落, 174 文字)
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