Rocket社の白血球接着不全症遺伝子治療Kresladiが米国で承認されず
- 2024-06-29 - CD18を作るITGB2遺伝子の変異で生じる重症の白血球接着不全症1型(LAD-I)を治療するRocket Pharmaceuticals社のITGB2遺伝子供給薬
Kresladi(marnetegragene autotemcel、marne-cel)を米国FDAが承認しませんでした。 (4 段落, 499 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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