訂正記事（一覧）
GSKのNucalaが慢性閉塞性肺疾患悪化をプラセボ比で21%減らしたPh3試験報告
 ・ Nucalaの承認申請の状況を短く追記しました。
Merck KGaAがSpringWorks社を買うことが決定
 ・ 誤解を訂正しました（390億ドル→39億ドル）
PD1-VEGF抗体ivonescimabの肺癌初治療がKeytrudaに勝ったPh3試験論文報告
 ・ 誤字を訂正しました（非小細胞肺癌（NSCLC）癌治療→非小細胞肺癌（NSCLC）治療）。

Sucampo社と武田薬品　AMITIZAには治療24時間と48時間以内に自発的な排便をもたらす作用があることが確認できた

  • 2006-10-24 - 2006年10月23日、Sucampo Pharmaceuticals社と武田薬品は、2つの第3相試験の副次解析結果から、AMITIZA (lubiprostone) には治療24時間と48時間以内に自発的な排便（SBM）をもたらす作用があることが確認できたと発表しました。 (3 段落, 258 文字)

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2006-10-24に登録された記事一覧

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  • 2016-01-13 Sucampo　アミロイド症FAP治療合剤の北米販売の選択権利を取得
  • 2015-05-10 Sucampo社　癌患者口腔粘膜炎予防Ph2試験を今四半期中に始める
  • 2015-02-13 Sucampo社　一定条件下でPar社の後発品販売を認める合意を締結
  • 2014-10-23 Sucampo　便秘薬の日本と中国を除く全世界権利を武田薬品に付与
  • 2014-06-19 Sucampo社　便秘薬AMITIZAを英国NICEが推奨

Takeda 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2016-01-14 武田薬品　社員の電子医療アイデアを支援するファンドを設立
  • 2016-01-13 武田　腸粘膜への遺伝子/抗体運搬製品をenGene社に作ってもらう
  • 2016-01-07 Enterome社　腸内細菌由来薬をライセンスする権利を武田に付与
  • 2016-01-07 武田　Baxaltaから米国の生物薬製造施設を取得
  • 2015-12-30 Tevaと武田薬品　ジェネリック薬販売合弁会社の詳細を発表
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2017-01-29|便秘
+ Ironwood　特発性便秘の低用量LINZESS治療がFDAに承認された

2017-01-20|便秘
+ Synergy　慢性便秘治療薬Trulanceが米国FDAに承認された

2016-10-19|便秘
+ Synergy社　慢性便秘患者へのGC-C受容体標的薬の良好な長期データを報告

2016-10-05|便秘
+ 慢性便秘患者への胆汁酸輸送体阻害剤の第3相試験目標達成〜来年日本に承認申請

2016-09-14|便秘
+ 電気鍼治療で慢性便秘患者の排便がより増加/無作為化試験

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