GSK社とXenoPort社 RLS治療薬候補HorizantがFDAに承認されず
- 2010-02-18 - 2010年2月17日、GlaxoSmithKline（グラクソスミスクライン）社とXenoPort社は、ラットで認められた膵臓腺房細胞腫瘍により、レストレスレッグス症候群（むずむず脚症候群、RLS）治療薬候補ガバペンチン徐放製剤・Horizant (gabapentin enacarbil、GSK1838262/XP13512) がアメリカFDA（米国食品医薬品局）に承認されなかったと発表しました。 (2 段落, 230 文字)
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