Celgene社 Vidazaの承認が欧州諮問委員会に支持された
- 2008-10-25 - 2008年10月24日、Celgene Internationalは、造血幹細胞移植が適格ではない成人患者の骨髄異形成症候群(MDS)と急性骨髄性白血病(AML)の治療薬としてのVIDAZA (azacitidine) の承認がヨーロッパの諮問委員会・CHMPに支持されたと発表しました。 (3 段落, 257 文字)
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