bluebird社 βサラセミア薬をFDAが画期的治療制度対象に認定
- 2015-02-03 - 2015年2月2日、bluebird bio社は、輸血依存βサラセミア(beta-thalassemia major)患者の遺伝子治療
LentiGlobin BB305がFDAの画期的治療(Breakthrough Therapy)制度の対象になったと発表しました。 (2 段落, 230 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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