Repros社 子宮筋腫の進行中試験のProellex高用量投与を中止

  • 2009-07-02 - 2009年7月1日、Repros Therapeutics社は、一部の女性に用量依存的な肝酵素上昇が認められたことを受けて、症候性子宮筋腫女性の進行中試験で経口プロゲステロン受容体モジュレーター・Proellexの高用量(50mg)投与を中止すると発表しました。 (2 段落, 213 文字)
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