Sigmapharm社がGilead社のB型肝炎薬の後発品をFDA承認申請した
- 2010-08-21 - 2010年8月19日、Gilead Sciences社は、Gilead社のB型肝炎薬
Hepsera (adefovir dipivoxil) の後発品をアメリカFDA(米国食品医薬品局)にANDA承認申請したとの通知をSigmapharm Laboratories社から受け取ったと発表しました。 (2 段落, 244 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Gilead Sciences 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-13 Gilead 安全性指標がVireadに勝るB型肝炎薬TAFをFDAに承認申請
- 2016-01-07 Gilead HBV感染へのtenofovir alafenamideのPh3試験が成功
- 2016-01-06 Gilead社 無効によりsimtuzumabの特発性肺線維症Ph2試験中止
- 2016-01-06 Gilead HCV治療合剤SOF/VELがFDAに優先審査される
- 2016-01-03 AbbVieが捨ててGileadが拾ったGalapagosのJAK阻害剤の展望
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。