Celator社 未治療血液癌の医師主導臨床試験の拡大を発表
- 2015-06-09 - 2015年6月8日、Celator Pharmaceuticals社は、治療による死亡リスクが高い未治療の骨髄異形成症候群(MDS)/急性骨髄性白血病(AML)患者にシタラビン-ダウノルビシン合剤・
CPX-351を試している医師主導臨床試験で患者数拡大基準を達成したと発表しました。 (4 段落, 319 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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Celator Pharmaceuticals 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2015-12-12 Celator社 白血病治療合剤の良好な心臓安全性を確認/Ph2試験
- 2015-10-20 Celator社 白血病治療合剤Ph3試験の最終安全性点検が無事完了
- 2015-07-15 Celator社 白血病治療合剤の研究者主導Ph2試験開始を発表
- 2015-06-25 Celator社 白血病治療合剤のPh3試験の奏効率結果を報告
- 2015-06-09 Celator社 未治療血液癌の医師主導臨床試験の拡大を発表
2020-04-12|急性骨髄性白血病(略称AML)
+ 急性骨髄性白血病に伴う赤血球分化の行き詰まりを抗IL-6抗体で打破しうる
2020-04-12|急性骨髄性白血病(略称AML)
+ ミトコンドリアのノイロリシン阻害で急性骨髄性白血病(AML)細胞/幹細胞が死ぬ
2020-01-18|急性骨髄性白血病(略称AML)
+ 急性骨髄性白血病治療の根幹薬シタラビンへの抵抗性がRNR阻害剤で解消する
2019-11-21|急性骨髄性白血病(略称AML)
+ キナーゼSIK3の阻害剤で急性骨髄性白血病マウスの生存が改善〜忍容性良好
2019-11-03|急性骨髄性白血病(略称AML)
+ 白血病のBCL-2阻害剤venetoclax抵抗性をリボソーム標的抗生剤併用で解消しうる
2020-01-10|骨髄異形成症候群
+ BMS社のLuspaterceptが骨髄異形成症候群患者の重度貧血を減らしたPh3論文報告
2019-07-15|骨髄異形成症候群
+ SF3B1変異骨髄異形成症候群の鉄過剰はエリスロフェロン増加に起因するらしい
2018-09-13|骨髄異形成症候群
+ 骨髄異形成症候群の幹細胞移植治療後に移植前変異が残っていると再発しやすい
2017-02-09|骨髄異形成症候群
+ 骨髄異形成症候群患者の幹細胞移植後の生存がより短いこととTP53変異が関連
2016-06-14|骨髄異形成症候群
+ J&J 骨髄異形成症候群患者の貧血にEPREXが有効/Ph3試験
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