Celator社 白血病治療合剤Ph3試験の最終安全性点検が無事完了
- 2015-10-20 - 2015年10月19日、Celator Pharmaceuticals社は、未治療の高リスク(二次性)急性骨髄性白血病(AML)患者へのシタラビン-ダウノルビシン合剤
CPX-351の第3相試験の最後の安全性レビューが終わり、計画通りの試験続行が推奨されたと発表しました。 (2 段落, 183 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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- ・ 開発 > 臨床試験 > 第3相/ピボタル試験
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