副腎過形成の成人にNeurocrine社のCRF1遮断薬crinecerfontが効いたPh3試験報告
- 2024-06-02 - 先天性副腎皮質過形成症(CAH)の殆ど(およそ95%)はコルチゾールやアルドステロンの生成に必要な副腎酵素・21-水酸化酵素(CYP21A2)の病的遺伝子変異によって生じ、コルチゾールを補充するグルココルチコイド投与によって治療されます。副腎からのアンドロゲン(主にアンドロステンジオン)過剰を抑制するには生理範囲を超えるグルココルチコイド用量がたいてい必要で、グルココルチコイド絡みの合併症を生じ易くします。 (5 段落, 756 文字)
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