bluebird bio社 βサラセミア遺伝子治療の欧州承認がほぼ確実になった
- 2019-03-30 - 英国ロンドンを離れた欧州医薬品庁(EMA)の新居オランダはアムステルダムで初の諮問委員会(CHMP)がbluebird bio社のβサラセミア遺伝子治療
ZYNTEGLO(LentiGlobin for/in TDT)を支持し、欧州での承認がほぼ確実となりました。 (4 段落, 433 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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2016-10-15|サラセミア
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2015-12-08|サラセミア
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2015-05-20|サラセミア
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