bluebird bio βサラセミア遺伝子治療を2試験に基づいて米国に承認申請する
- 2016-10-15 - 2016年10月13日、
bluebird bio は、輸血依存βサラセミアのLentiGlobin遺伝子治療の承認申請のためのピボタル第3相試験デザインについて米国FDAと大筋合意したと発表しました。 (4 段落, 332 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
2019-03-30|サラセミア
+ bluebird bio社 βサラセミア遺伝子治療の欧州承認がほぼ確実になった
2016-09-11|サラセミア
+ bluebird bio 非β0/β0遺伝子型患者へのβサラセミア遺伝子治療の第3相試験開始
2015-12-08|サラセミア
+ サラセミア遺伝子治療LentiGlobin BB305の効果が遺伝子型と関連
2015-11-09|サラセミア
+ bluebird社 最適化後の遺伝子治療製品の効果持続が懸念された
2015-05-20|サラセミア
+ bluebird社 欧州にβサラセミア遺伝子治療を承認申請しうる
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。