CRISPR/Vertex社の胎児ヘモグロビン発現遺伝子編集治療のPh1/2試験経過良好
- 2019-11-20 - CRISPR TherapeuticsがVertexと共同開発しているCRISPR/Cas9遺伝子編集治療
CTX001による鎌状赤血球症(SCD)と輸血依存βサラセミア治療のPh1/2試験で最初と2番目に治療が施された被験者2人の経過は良好です。 (4 段落, 472 文字) - [全文を読むには有料会員登録が必要です]
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