Pharmion社 Vidaza(azacitidine)の使用方法に静注投与を追加するための承認申請をFDAに提出
- 2006-03-31 - 2006年3月30日、Pharmion社は、Vidaza(azacitidine)の使用方法に静注投与を追加するための承認申請をFDAに提出したと発表しました。 (2 段落, 176 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Pharmion 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2008-12-04 チンザパリンは腎不全高齢者の死亡リスク上昇と関連しうる
- 2008-01-15 Pharmion社 高リスクMDS治療薬としてVidazaをEMEAに承認申請
- 2008-01-04 Celgene社 Pharmion社の買収がアメリカFTCに承認された
- 2007-12-12 Pharmion社 MDSとAML患者を対象にしたHDAC阻害剤と脱メチル化剤併用の第1/2相試験結果を発表
- 2007-12-11 Pharmion Corp 脱メチル化薬・Vidazaの生存ベネフィットデータを発表
2020-01-10|骨髄異形成症候群
+ BMS社のLuspaterceptが骨髄異形成症候群患者の重度貧血を減らしたPh3論文報告
2019-07-15|骨髄異形成症候群
+ SF3B1変異骨髄異形成症候群の鉄過剰はエリスロフェロン増加に起因するらしい
2018-09-13|骨髄異形成症候群
+ 骨髄異形成症候群の幹細胞移植治療後に移植前変異が残っていると再発しやすい
2017-02-09|骨髄異形成症候群
+ 骨髄異形成症候群患者の幹細胞移植後の生存がより短いこととTP53変異が関連
2016-06-14|骨髄異形成症候群
+ J&J 骨髄異形成症候群患者の貧血にEPREXが有効/Ph3試験
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。