脆弱X症候群関連遺伝子が欠損すると覚醒・睡眠パターンが消失する
- 2008-06-29 - 最も一般的な遺伝性精神遅滞の1つであり、自閉症の主な原因である脆弱X症候群(FXS)はFMR1遺伝子産物・FMRPの欠損によって生じます。 (3 段落, 214 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
2017-09-05|精神遅滞
+ レット症候群を模すマウスの無呼吸が環状アミノ酸・Dシクロセリンで減少
2016-01-16|精神遅滞
+ 脆弱X症候群のmGluR抑制の効果示せず/プラセボ対照二重盲検試験
2015-09-02|精神遅滞
+ 精神疾患でない知的障害成人の挑発行為への抗精神病薬処方が多い
2015-08-10|精神遅滞
+ X染色体のDDX3X遺伝子変異は知的障害の主因の一つ
2014-06-20|精神遅滞
+ Syngap1変異はグルタミン酸分泌神経を害して認知機能を下げる
2020-02-05|睡眠障害
+ 銃を所持していてもよく眠れるわけではなく、より幸せでもない
2019-12-24|睡眠障害
+ エーザイの睡眠薬Dayvigo(lemborexant、レンボレキサント)をFDAが承認
2019-12-22|睡眠障害
+ 人の途切れ途切れの睡眠と認知機能障害の関連にマイクログリア活性化が寄与
2018-06-19|睡眠障害
+ 悪夢の治療方針を米国の睡眠学会が発表
2018-06-07|睡眠障害
+ Eisai/Purdue 睡眠薬lemborexant服用後の覚醒時の姿勢安定性は良好
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。