Insmed社 重度のIGF-1欠損による小児の発育不全の治療薬としてIPLEX (mecasermin rinfabate) 注射剤がアメリカFDAに承認された
- 2005-12-13 - 2005年12月12日、Insmed社は、重度のIGF-1欠損による小児の発育不全の治療薬としてIPLEX (mecasermin rinfabate) 注射剤がアメリカFDAに承認されたと発表しました。 (3 段落, 266 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Insmed 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2014-08-06 早期承認申請の期待に応えれずInsmed社の株価が下落した
- 2014-08-05 Insmed社 アミカシン吸入剤ARIKAYCEを欧州に承認申請する
- 2013-10-24 Insmed社の嚢胞性線維症薬の第3相試験解析に問題あり
- 2013-07-02 Insmed社 CF患者肺感染薬ARIKACEがNovartisのTOBIに勝てず
- 2012-09-30 Insmed社 直接公募で2570万ドル調達
- 関連薬剤名
- SomatoKine
2008-11-08|成長ホルモン不応性症候群
+ 成長ホルモン(GH)欠乏ではない小児の身長もGH治療で伸びる
2005-09-29|成長ホルモン不応性症候群
+ Insmed社 重度のIGF-1欠損による小児の発育不全の治療薬として承認申請したiPlex (Mecasermin rinfibate) に対し、FDAから承認見込みが通知された
2005-09-01|成長ホルモン不応性症候群
+ Tercica社 小児の成長障害の長期治療薬としてIncrelex (mecasermin) がアメリカFDAに販売承認された
2005-08-16|成長ホルモン不応性症候群
+ Tercica社 Increlexの承認をすぐに拒否するようにInsmed社がアメリカFDAに請願書を提出
2005-06-20|成長ホルモン不応性症候群
+ Tercica社とGenentech社 Insmed社とCeltrix社の成長因子製剤・SomatoKineの仮差し止め要請を取り下げた
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。