Pharmion社 骨髄胃形成症候群治療薬・Vidazaの静注投与の承認申請がアメリカFDAに受理された
Free!2006年6月13日、Pharmion Corporationは、骨髄胃形成症候群(MDS)治療薬・Vidaza(azacitidine for injectable suspension)の静注投与の承認申請がアメリカFDAに受理されたと発表しました。
2006年9月29日までに審査結果が通知される予定です。
Vidaza(Azacitidine)は骨髄異形成症候群(MDS)の治療薬として2004年5月19日にアメリカFDAに承認されました。MDSの5つのサブタイプ全てに対する脱メチル薬として承認されています。
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