Sanofi-Aventis社 Actonel 35 mgへの男性骨粗鬆症の適応追加がアメリカFDAに承認された
- 2006-08-15 - 2006年8月14日、Sanofi-Aventis社は、Actonel（アクトネル；risedronate sodium、リセンドロネート）35 mgの新しい使用法がアメリカFDAに承認されたと発表しました。今回承認された新しい適応は骨粗鬆症男性の骨量増加という治療法です。 (4 段落, 331 文字)
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