EpiCept社 LidoPAINの第3相試験でプライマリーエンドポイントを達成できず
Free!2006年9月5日、EpiCept社は、ヨーロッパで実施されたLidoPAIN SPのプラセボ対象二重盲検第3相試験でプライマリーエンドポイントが達成できなかったと発表しました。
ヘルニア手術を受ける569人が参加しました。プライマリーエンドポイントは、4-24時間時点での自己評価による疼痛強度と救済治療です。このどちらでもプラセボと比較して有意差を達成できませんでした。
この試験結果を詳細に解析し、LidoPAINの次のステップに関する判断を下すとのことです。
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