Alexion社 発作性夜間血色素尿を対象にしたSolirisの第3相試験結果をNEJMに発表 / 同時にSolirisをFDAに承認申請した
- 2006-09-22 - 2006年9月20日、Alexion Pharmaceuticals社は、重症の致死性の溶血性貧血・発作性夜間血色素尿(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria、PNH)患者を対象にしたSoliris(eculizumab、エクリズマブ)の第3相試験(TRIUMPH)の結果がNew England Journal of Medicine誌に掲載されたと発表しました。 (5 段落, 638 文字)
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