Eli Lilly社 Cymbaltaへの全般性不安障害の適応追加がFDAに承認された
- 2007-02-27 - 2007年2月26日、Eli Lilly and Co.は、選択的セロトニン/ノルエピネフリン再取り込み阻害剤・Cymbalta(duloxetine HCl、塩酸デュロキセチン)に全般性不安障害(GAD)の適応を追加することがアメリカFDAに承認されたと発表しました。 (2 段落, 172 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Eli Lilly 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-20 Lilly 関節リウマチの経口薬BaricitinibをFDAに承認申請
- 2015-12-22 Halozymeの注射薬吸収促進技術がLillyの化合物最大5つに使われる
- 2015-12-18 Lilly 基礎インスリンLantusコピー薬FDA承認獲得〜発売は来年末
- 2015-12-16 Adocia 超速効化Lisproの濃縮製品の生物学的同等性試験が成功
- 2015-12-10 Lilly 動物用薬の製造を切り離す〜将来の事業売却が容易になる
2016-09-24|全般性不安障害
+ 全般性不安障害患者へのα7受容体拮抗薬のPh2試験主要目標達成〜扁桃体を抑制
2012-07-24|全般性不安障害
+ Pfizer社 欧米規制部門から要求されたLyricaの市販後試験が成功
2012-04-16|全般性不安障害
+ 高IQのGAD患者はより心配性だ〜健常人では同様の傾向認められず
2011-03-12|全般性不安障害
+ フルオキセチンやセルトラリンは他のGAD薬より優れているようだ
2010-04-09|全般性不安障害
+ 全般性不安障害のハーブ治療の妥当性を示すデータはない
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。