急性非代償性心不全患者を対象にしたSURVIVE試験でlevosimendanの効果を検証できず
- 2007-05-06 - 急性非代償性心不全(ADHF)で入院した患者を対象にしたlevosimendan(Simdax)vs ドブタミン(dobutamine)の比較試験(SURVIVE)の結果、プライマリーエンドポイント(180日時点での死亡)もセカンダリーエンドポイントも両薬剤間で差は認められませんでした。 (2 段落, 229 文字)
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