巣状皮膚低形成の責任遺伝子が同定された
- 2007-06-21 - O-アシルトランスフェラーゼをコードしていると考えられるPORCN遺伝子の変異によって、巣状皮膚低形成とも呼ばれる稀な皮膚疾患・Goltz症候群(ゴルツ症候群、Goltz syndrome)が引き起こされると分かりました。 (3 段落, 256 文字)
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