Wyeth社 安全性追加データを提出しないと血管運動症状治療薬候補・PRISTIQは承認できないとFDAから告げられた
- 2007-07-25 - 2007年7月24日、Wyeth社は、有害な心血管作用や肝臓への作用に関する追加データを提供しなければ閉経に伴う中等度〜重度の血管運動症状(ほてりや寝汗)の治療薬としてPRISTIQ (desvenlafaxine) を承認することはできないとアメリカFDAから告げられたと発表しました。 (4 段落, 381 文字)
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