大うつ病患者へのNeurocrine社のAMPA受容体増強薬のPh2試験で有意効果あり
 ・ タイトルの誤記を訂正しました(Ph1試験→Ph2試験)。
先立つ治療を少なくとも1回経ている骨髄腫へのJ&JのCarvykti使用を欧州も承認
 ・ BMSのBCMA標的CAR-T・Abecmaの欧州での承認について短く追記しました。
デングウイルスやジカウイルスを阻止する細菌をヒトスジシマカの腸から同定
 ・ 関連ニュースを追加しました。

Biolex社とOctoPlus社 C型肝炎を対象にしたインターフェロンα徐放製剤の第2相試験で良好な結果が得られた

  • 2007-07-27 - 2007年7月26日、Biolex Therapeutics社とOctoPlus社は、未治療の遺伝子1型C型肝炎患者を対象にしたインターフェロンα徐放製剤・Locteronの12週間の初期第2相試験(SELECT-1試験)で良好な結果が得られたと発表しました。 (4 段落, 449 文字)
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Biolex 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2012-07-10 Biolex社 破産を申請
  • 2010-10-29 Biolex社 C型肝炎薬の第2相試験で良好な効果と安全性が示された
  • 2008-10-07 Biolex社 C型肝炎治療薬候補・Locteronの商業化権利を完全取得
  • 2008-10-07 Biolex社 6000万ドルのシリーズDファイナンスが完了
  • 2008-07-29 Biolex社 ローンで1050万ドルを調達

OctoPlus 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]

  • 2012-10-23 Dr. Reddy’s社 オランダのOctoPlus社を買う
  • 2009-09-25 OctoPlus社 従業員およそ25%を削減する
  • 2008-10-07 Biolex社 C型肝炎治療薬候補・Locteronの商業化権利を完全取得
  • 2008-04-25 OctoPlus社 インターフェロンα製剤のC型肝炎第2相試験の結果を学会で発表
  • 2007-07-27 Biolex社とOctoPlus社 C型肝炎を対象にしたインターフェロンα徐放製剤の第2相試験で良好な結果が得られた
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