Boehringer Ingelheim社 Hospira社のNipentのジェネリックがFDA承認された
- 2007-08-15 - 2007年8月13日、Boehringer Ingelheim Corporationの支社・Ben Venue Laboratories社の一部門・Bedford Laboratoriesは、Hospira社のNipentのジェネリックである注射用PentostatinがアメリカFDAに承認されたと発表しました。 (2 段落, 190 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Boehringer Ingelheim 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2016-01-14 Arena 中枢神経系オーファン受容体標的薬をBoehringerに提供
- 2016-01-10 Vectura 喘息/COPDのジェネリック吸入合剤の臨床試験完了
- 2015-12-22 Boehringer 肺癌薬BI 1482694がFDAの画期的治療指定獲得
- 2015-12-16 SanofiとBoehringerが動物医療と消費者医療事業を交換する予定
- 2015-12-15 Boehringer 特発性肺線維症薬2種OFEV+Esbriet併用試験開始
Hospira 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2015-07-18 Hospira社 Medicines社の抗凝固薬Angiomaxの後発品のFDA承認獲得
- 2015-04-09 Hospira社のイタリア拠点での製造違反をFDAが警告
- 2015-03-29 Hospira社 Epogen後発品の同等性を支持する試験結果発表
- 2015-02-14 Hospira社の製品回収で鎮痛注射剤が米国で不足している
- 2015-02-12 Pfenex社 Lucentisバイオシミラーの販売権利をHospiraに付与
該当するデータが見つかりませんでした。
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。