Gamida Cell社の血液癌治療臍帯血製品Omidubicelを米国FDAが承認
 ・ 抜けていた製品名Omisirgeを追記しました。
化学放射線療法とMerck & CoのKeytrudaによる子宮頸癌初治療が生存改善達成
 ・ 誤記を訂正しました(陰性か陰性か→陽性か陰性の)
Novartisの発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)薬Fabhaltaを米国が承認
 ・ 誤解訂正。Fabhalta投与患者”殆ど”がヘモグロビン濃度2 g/dL以上の上昇を達成した旨に修正しました。

GlaxoSmithKline社 Avandiaの黒枠警告の改定を発表

  • 2007-11-15 - 2007年11月14日、GlaxoSmithKline(グラクソスミスクライン)社は、2型糖尿病治療薬・Avandia (アバンディア;rosiglitazone maleate、ロシグリタゾン) の黒枠警告の改定を発表しました。 (5 段落, 307 文字)
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2007-11-16 | 投稿者 : masa-kさん
 ここに記載はありませんでしたが、メール内の「GlaxoSmithKline社はアバンディアと武田のアクトスの直接対決臨床試験を開始する予定です。」の方が興味がありました。両薬剤で差を出すために行うのか同等を狙うのかも興味がありますが、前者では多数例になり下手をすれば安全性で負けるということも有り得るような気がします。後者ではプロトコールの作成には非難を受けないための工夫が必要ではないかとも思われました。

以上
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