おねしょ治療薬・デスモプレシンの死亡を含む重症の有害事象についてFDAが警告を発した
- 2007-12-05 - Sanofi-Aventis(サノフィ・アベンティス)社やその他のジェネリックメーカーが販売しているおねしょ(夜尿症)治療処方薬・酢酸デスモプレシン(Desmopressin Acetate)治療患者に認められた重度の低ナトリウム血症についてアメリカFDAが警告を発しました。 (7 段落, 616 文字)
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