Hospira社 エリスロポエチンのバイオジェネリックがヨーロッパで承認された
- 2007-12-20 - 2007年12月19日、ジェネリック注射剤の世界最大のメーカー・Hospira社は、慢性腎不全や化学療法に関連した貧血の治療薬としてエリスロポエチンのバイオシミラー・Retacrit (epoetin zeta) がヨーロッパで承認されたと発表しました。 (3 段落, 255 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Hospira 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2015-07-18 Hospira社 Medicines社の抗凝固薬Angiomaxの後発品のFDA承認獲得
- 2015-04-09 Hospira社のイタリア拠点での製造違反をFDAが警告
- 2015-03-29 Hospira社 Epogen後発品の同等性を支持する試験結果発表
- 2015-02-14 Hospira社の製品回収で鎮痛注射剤が米国で不足している
- 2015-02-12 Pfenex社 Lucentisバイオシミラーの販売権利をHospiraに付与
2017-12-04|貧血
+ バソプレシンは造血を促し、貧血の解消を助ける
2017-02-10|貧血
+ 稀な赤血球欠乏症を解消するオートファジー誘導化合物を同定〜iPS細胞活用
2017-01-31|貧血
+ FibroGen 腎性貧血薬の中国販売に向けたPh3試験が成功〜今年中に承認申請する
2016-06-14|貧血
+ Agios 稀な貧血の治療薬の第2相試験のプルーフオブコンセプト目標達成
2016-03-18|貧血
+ AMAG社 貧血薬Ferahemeの適応拡大承認申請に必要な最後の試験を開始
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。