Wyeth社 PRISTIQが大うつ病の治療薬としてFDA承認された
- 2008-03-01 - 2008年2月29日、Wyeth(ワイス)社は、1日1回投与の新規セロトニン/ノルアドレナリン再取り込み阻害剤・PRISTIQ(desvenlafaxine)が大うつ病の治療薬としてアメリカFDAに承認されたと発表しました。 (2 段落, 149 文字)
- [全文を読むには有料会員登録が必要です]
- [有料会員登録がお済みの方はログインしてください]
- [メールマガジン(無料)をご利用ください]
Wyeth 関連ニュース (最新5件を表示) [全ニュースを表示]
- 2013-09-08 米国の著名なアルツハイマー病医師がインサイダー取引に関与
- 2010-09-09 ゴーストライターを利用したWyeth社のホルモン治療販促の手口
- 2010-07-30 Wyeth社とその廃棄物処理会社が違反を認めて罰金を支払う
- 2009-11-03 新しい免疫抑制剤への変更で腎移植患者の皮膚癌リスクを抑制しうる
- 2009-10-30 Pfizer社 Wyeth社買収成功を受けて2人の役員に特別報酬を支給
2020-04-09|鬱病
+ 重度うつ病患者21人中19人に改良経頭蓋磁気刺激が有効〜無作為化試験が必要
2020-03-06|鬱病
+ サイロシビンやLSDがラットのうつ病様の振る舞いを長く抑制〜Eleusis社試験
2020-02-12|鬱病
+ 抗うつ薬の効果と関連する脳波特徴を人工知能技術で同定〜新会社が早速誕生
2020-02-12|鬱病
+ 若者は大人に近づくほど動かなくなり、動かない若者ほどうつ症状により陥る
2020-01-12|鬱病
+ 社会不安に陥っている香港の成人の精神的負担が増している
この記事についてのコメントは、まだ投稿されていません。