スタチン誘発性ミオパシーと関連する遺伝子変化が同定された
- 2008-07-24 - スタチン治療で稀にミオパチー(筋障害、筋症)が生じます。ゲノム全域連鎖解析の結果、12番染色体に存在するSLCO1B1遺伝子の変化とシンバスタチン誘発性ミオパチーが関連すると分かりました。 (3 段落, 280 文字)
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